کاربرد pcr در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس کمپلکس
Authors
abstract
مقدمه: تشخیص آزمایشگاهی توبرکولوزیس بر پایه آزمایش مستقیم و کشت می باشد. مشکل عمده، زمان بر بودن کشت مایکوباکتریوم توبرکولوزیس است. هدف از این مطالعه مقایسه سه روش آزمایشگاهی لام مستقیم، کشت و pcr برای تشخیص توبرکولوز بود. روش کار: تعداد 100 نمونه بالینی از مرکز پزشکی ملاهادی سبزواری در اصفهان گردآوری شد.pcr با استفاده از آغازگرهای mt1 وmt2 انجام شد که این آغازگرها dna تمام سویه های مجموعه میکوباکتریوم توبرکولوزیس (میکوباکتریوم توبرکولوزیس، میکوباکتریوم آفریکانوم، میکوباکتریوم میکروتی و میکوباکتریوم بوویس) را تکثیر داد. آغازگرها یک محصول pcr حاوی 225 جفت باز را بوجود آوردند. همچنین یک pcr-elisa در مورد بعضی از نمونه های بالینی انجام شد. محصول pcr از طریق یک شناساگر بیوتنیله شده به استرپتاویدین پوشش داده شده روی چاهک متصل شد و آنگاه به کمک آنتی کر دیگوکسیژنین و آنزیم متصل به آن شناسایی شد. نتایج: از 50 فرد گروه کنترل هیچکدام pcr مثبت نداشتند. درحالی که در میان 50 فرد بیمار، 48 نفر pcr مثبت و 2 نفر pcr منفی داشتند. بنابراین حساسیت کشت، لام مستقیم و pcr به ترتیب 88%، 82% و96% بود. نتیجه گیری: با توجه به یافته های این تحقیق مشخص می شود که حساسیت pcr بیشتر از کشت و لام مستقیم است.
similar resources
کاربرد PCR در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس کمپلکس
مقدمه: تشخیص آزمایشگاهی توبرکولوزیس بر پایه آزمایش مستقیم و کشت میباشد. مشکل عمده، زمانبر بودن کشت مایکوباکتریوم توبرکولوزیس است. هدف از این مطالعه مقایسه سه روش آزمایشگاهی لام مستقیم، کشت و PCR برای تشخیص توبرکولوز بود. روشکار: تعداد 100 نمونه بالینی از مرکز پزشکی ملاهادی سبزواری در اصفهان گردآوری شد.PCR با استفاده از آغازگرهای MT1 وMT2 انجام شد که این آغازگرها DNA تمام سویههای مجموعه میکو...
full textتشخیص سریع کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکولوزیس توسط تکنیک تکثیر همدما به واسطه حلقه
سابقه و هدف: تشخیص دقیق و سریع، یکی از مسائل مهم در کنترل بیماری سل میباشد. تکثیر هم دما به واسطه حلقه (LAMP)، تکنیکی ساده و سریع برای تکثیر اسید نوکلئیک است. در این مطالعه، به بررسی تکنیک LAMP پایه گذاری شده بر اساس توالی ژنی IS6110 در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس (MTB) پرداخته شد. روش بررسی: تعداد 155 نمونه خلط از بیماران مشکوک به سل جمعآوری شد. 6 پرایمر اختصاصی برای تکنیک LAMP طراحی گر...
full textتشخیص سریع کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس: روش PCR با استفاده از قطعه الحاقی 6110
Normal 0 false false false EN-GB X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes m...
full textتشخیص سریع کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکولوزیس توسط تکنیک تکثیر هم دما به واسطه حلقه
سابقه و هدف: تشخیص دقیق و سریع، یکی از مسائل مهم در کنترل بیماری سل می باشد. تکثیر هم دما به واسطه حلقه (lamp)، تکنیکی ساده و سریع برای تکثیر اسید نوکلئیک است. در این مطالعه، به بررسی تکنیک lamp پایه گذاری شده بر اساس توالی ژنی is6110 در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس (mtb) پرداخته شد. روش بررسی: تعداد 155 نمونه خلط از بیماران مشکوک به سل جمع آوری شد. 6 پرایمر اختصاصی برای تکنیک lamp طراحی گرد...
full textحساسیت MTB-PCR خون در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
Background: Tuberculosis is still one of the most important causes of mortality and morbidity in many countries and is the second only to human immunodeficiency virus as a cause of death worldwide resulting from a single infectious agent. In 1993, the World Health Organization declared tuberculosis a global public health emergency. Conven-tional methods for the diagnosis of Mycobacterium tuberc...
full textتشخیص سریع سل به روش ایمونودات با استفاده از آنتی ژن 38 کیلودالتونی مایکوباکتریوم توبرکولوزیس
Background and Aim: Tuberculosis is an infectious disease with worldwide distribution. Based on WHO report one third of people are affected with mycobacterium tuberculosis. Today, the traditional bacteriological methods are only available using diagnostic methods for detection of tuberculosis. Innovation of a simple and efficient method for the diagnosis of tuberculosis is one of the most impor...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله تحقیقات نظام سلامت حکیمجلد ۹، شماره ۱، صفحات ۱۶-۲۱
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023